Paola Salvatore » 15.Immunità cellulo-mediata

Principali caratteristiche dell'immunità innata ed adattativa. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.

Le cellule che presentano l'antigene (APC) professionali e le loro caratteristiche. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.

Morfologia schematica della cellula dendritica.

Caratteristiche della cellula dendritica immatura e matura. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Il cross priming e' un processo attraverso il quale antigeni virali vengono presentati attraverso le molecole MHCI. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Interazioni fra cellule APC e linfociti T: la sinapsi immunologica. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.

Interazioni co-stimolatorie fra cellula APC e linfocita T. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Struttura del promotore del gene dell'IL-2.

Espansione clonale dei linfociti T attivati. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

L'attivazione dei linfociti T e' accompagnata dall' espressione del recettore ad alta affinita' dell'IL-2. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Diversi fenotipi possono derivare da un linfocita T CD4. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.

Diversi fenotipi possono derivare da un linfocita T CD4. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Diversi fenotipi possono derivare da un linfocita T CD4. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Chemochine e molecole di adesione cellulare regolano la localizzazione (homing) delle cellule T in siti corporei specifici. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Stimoli che inducono la pèolarizzazione Th1. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Il fattore di trascrizione che induce la polarizzazione Th1 e' Tbet. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Il principale bersaglio del linfocita Th1 e' il macrofago. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Caratteristiche fenotipiche e funzionali dei macrofagi M1. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

I principali bersagli del linfocita Th2 sono eosinofili, basofili, mastociti e macrofagi. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Il principale induttore della polarizzazione Th2 e' il fattore di trascrizione GATA-3. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Caratteristiche del macrofago M2. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Attivazione dei mastociti e dei basofili. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Le principali citochine Th2 e i loro effetti biologici. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Il principale bersaglio del linfocita Th17 e' il granulocita neutrofilo. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Differenziazione e attivita' effettrici delle cellule Th17. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Differenziazione e attivita' effettrici delle cellule Treg. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.

Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.

Le cellule T CD8 vengono attivate da cellule APC, talvolta con l'ausilio dei linfociti T CD4. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.

Meccanismi citotossici delle cellule T CD8. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.

Le principali molecole citotossiche contenute nei granuli delle cellule T CD8. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.

La catepsina B protegge i linfociti T CD8 dalle sostanze citotossiche. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.