Attivazione dei linfociti B e funzioni degli anticorpi. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Processamento e presentazione dell'antigene da parte dei linfociti B. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.
Meccanismi di attivazione dei linfociti B. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.
Cooperazione B-T nella risposta immunitaria adattativa umorale. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Molecole coinvolte nell'interazione cellula T- cellula B: la sinapsi immunologica. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.
Conseguenze dell'attivazione del linfocita B: espansione clonale e differenziazione terminale in plasmacellula o cellula B della memoria. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Citochine che regolano lo scambio di classe nei linfociti B attivati. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
I follicoli della zona corticale dei linfonodi sono le principali sedi della risposta immunitaria adattativa umorale. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.
La stimolazione del BCR da parte dell'antigene induce un aumento del processamento e della presentazione dell'antigene ai linfociti T. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.
Le molecole co-stimolatorie (ICOSL e B7) inducono il linfocita T ad esprimere CD40L, che e' essenziale per la reazione del centro germinativo. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.
Struttura del centro germinativo. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.
Lo scambio di classe (switch isotipico) e' innescato dall'interazione CD40/CD40L ed e' regolato dalle citochine. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Lo scambio di classe ha luogo attraverso un meccanismo di ricombinazione somatica attuata dall'enzima AID (citidina deaminasi indotta dall'attivazione). Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.
I linfociti B del centro germinativo vanno incontro a scambio di classe e ipermutazione somatica. Quest'ultimo fenomeno determina il destino dei linfociti B. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
La reazione del centro germinativo e' indotta dal fattore trascrizione BCL-6, che blocca la differenziazione terminale del linfocita B. Quando BCL-6 e' spento, il fattore Blimp-1 innesca la differenziazione plasmacellulare. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.
La sopravvivenza della plasmacellula in periferia e' sostenuta da citochine prodotte in situ. Immagine modificata da “Immunity” di De Franco et al., Casa Editrice Oxford University Press.
Alcuni antigeni possono innescare una risposta umorale indipendentemente dall'azione dei linfociti T. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Antigeni timo-indipendenti di tipo 1 (TI 1): caratteristiche e funzioni. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Antigeni timo-indipendenti di tipo 2 (TI 2): caratteristiche e funzioni. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Struttura dei differenti isotipi delle immunoglobuline. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.
Le funzioni e la distribuzione tissutale dei diversi isotipi di Ig sono schematizzate in tabella. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Le IgA sono secrete in forma dimerica dalle plasmacellule residenti nelle mucose e vengono trasportate nel lume degli organi cavi tramite il recettore poli-Ig. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.
La distribuzione tissutale dei diversi isotipi di Ig e' schematizzata in figura. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Le principali tossine batteriche. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Le tossine possono essere inattivate da anticorpi neutralizzanti. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
I virus possono essere inattivati da anticorpi neutralizzanti. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
I batteri possono essere inattivati da anticorpi neutralizzanti. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Le IgM e le IgG sono anticorpi attivanti il complemento. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
Gli immunocomplessi circolanti potenzialmente dannosi sono efficacemente rimossi dal circolo attraverso frammenti del complemento depositati su essi. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
La struttura, le funzioni e la distribuzione tissutale dei diversi isotipi di FcR sono schematizzate in tabella. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
I recettori per il frammento Fc inducono la fagocitosi di microrganismi ricoperti di anticorpi. Immagine modificata da “Immunologia” di Coico et al., Casa Editrice Edises.
Un parassita ricoperto da IgE viene riconosciuto ed eliminato dagli eosinofili. Immagine modificata da “Immunobiology” di Janeway et al., Casa Editrice Garland.
4. Gli involucri della cellula procariotica
5. Le membrane della cellula procariotica
7. I Miceti
8. Il sistema immunitario: finalità, organizzazione e componenti
9. Immunità innata: cellule e meccanismi coinvolti
10. Immunità Innata: Il sistema del Complemento
11. Il riconoscimento dell'antigene da parte dei linfociti T e B
12. La generazione della diversità nei recettori delle cellule B e T
13. La presentazione dell'antigene ai linfociti T
14. La trasduzione del segnale nel sistema immunitario
16. Immunità umorale
4. Gli involucri della cellula procariotica
5. Le membrane della cellula procariotica
7. I Miceti
8. Il sistema immunitario: finalità, organizzazione e componenti
9. Immunità innata: cellule e meccanismi coinvolti
10. Immunità Innata: Il sistema del Complemento
11. Il riconoscimento dell'antigene da parte dei linfociti T e B
12. La generazione della diversità nei recettori delle cellule B e T
13. La presentazione dell'antigene ai linfociti T
14. La trasduzione del segnale nel sistema immunitario
16. Immunità umorale
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